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Las DNA polimerasas pueden iniciar la
síntesis de cadenas polinucleotídicas.
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La imagen que permitió dilucidar la
estructura del DNA se obtuvo mediante difracción de rayos X.
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Los fragmentos de Okazaki recién
sintetizados llevan unido un cebador de RNA.
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Las proteínas SSB estabilizan el DNA de
cadena simple en la burbuja de replicación.
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Las DNA polimerasas recorren el molde en
dirección 3'→5'.
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Las ligasas eliminan
los nucleótidos mal apareados.
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Las helicasas hacen
avanzar la horquilla de replicación.
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Durante la
transcripción se forma un dúplex transitorio DNA-RNA.
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La mayoría de los
genes bacterianos presentan intrones.
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Los tripletes del
código genético se encuentran solapados.
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La telomerasa tiene
un molde interno de RNA.
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Avery demostró que
el llamado "principio transformante" era el DNA.
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En el experimento de
Hershey y Chase se marcó el DNA con azufre radiactivo.
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En la doble hélice
las bases nitrogenadas se proyectan desde el esqueleto hacia el
exterior.
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Entre adenina y
timina se forman tres puentes de hidrógeno.
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Las moléculas de RNA
de cadena sencilla pueden presentar tramos en doble hélice.
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En el proceso de
síntesis de proteínas el anticodón se encuentra en la molécula de
tRNA.
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Meselson y Stahl
utilizaron en su experimento isótopos radiactivos del nitrógeno.
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La síntesis de DNA
se lleva a cabo a partir de nucleótidos trifosfato.
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En la hebra
conductora la síntesis de DNA es discontinua.
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En las células
eucariotas existen múltiples orígenes de replicación por cromosoma.
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El código genético
presenta tripletes sinónimos.
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La polinucleótido
fosforilasa descubierta por Ochoa sintetiza cadenas de RNA sin
necesidad de molde.
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En el proceso de
síntesis de proteínas el codón se encuentra en la molécula de mRNA.
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El operón lac es un
sistema represible con control positivo.